Q81.0
Epidermolysis bullosa simplex- -
- Cockayne-Syndrom (Q87.1)
- Goldscheider-Krankheit
- PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung
- Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
- McGrath-Syndrom
- Letale akantholytische Epidermolysis bullosa
- Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel
- Epidermolysis bullosa simplex superficialis
- Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-Defizienz
- Generalisierte schwergradige Epidermolysis bullosa simplex
- Weber-Cockayne-Syndrom
- Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
- Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie
- Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
- KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex
- Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
- Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit Kardiomyopathie
- Autosomal-rezessive generalisierte Epidermolysis bullosa simplex
- Kallin-Syndrom
- Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger Pigmentierung
- Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
- Epidermolysis bullosa simplex
- Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex
- Köbner-Krankheit
- Autosomal-dominante generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
- Migratorische Epidermolysis bullosa simplex
- Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Hautfragilität
- Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie
- Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
- Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie
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Note-
Sub-codes- -