Q99.8
Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien- -
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- Tetrasomie 16p12.1p12.3
- Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.
- Pallister-Killian-Syndrom
- Paternale uniparentale Disomie 20
- San-Luis-Valley-Syndrom
- Paternale uniparentale Disomie 7
- Paternale uniparentale Disomie 5
- Chromosomentranslokation a.n.k.
- Duplikationssyndrom Xq12-q13.3
- Isodizentrisches Chromosom 15
- Maternale uniparentale Disomie X
- Maternale uniparentale Disomie 20
- Maternale uniparentale Disomie 22
- Tetrasomie 12p
- Mikroduplikationssyndrom Xq25
- Duplikationssyndrom Xp22.13p22.2
- Mikrodeletionssyndrom Xp22.3
- Variables Aneuploidie-Mosaik-Syndrom
- Distale Trisomie Xq28
- Maternale uniparentale Disomie 21
- Tetrasomie 9p
- Tetrasomie 18p
- Isochromosom Yq
- Tetrasomie 5p
- Paternale uniparentale Disomie 13
- Chromosomale Translokation
- Anomalie der Geschlechtschromosomen
- Maternale uniparentale Disomie 4
- Paternale uniparentale Disomie 1
- Pseudohypokaliämiesyndrom
- Tetrasomie 21
- Mikroduplikationssyndrom Xp11.23-p11.22
- Tetrasomie 11q24.1
- Mikroduplikationssyndrom Xq27.3-q28
- Maternale uniparentale Disomie 13
- DDX41-assoziiertes Prädispositionssyndrom für hämatologische Tumore
- Mikrodeletionssyndrom Xq21
- MITF-assoziiertes Prädispositionssyndrom für Melanome und Nierenzellkarzinome
- DICER1-Tumorprädispositionssyndrom
- Paternale uniparentale Disomie X
- Maternale uniparentale Disomie 6
- Paternale uniparentale Disomie 6
- Genomweite paternale uniparentale Disomie im Mosaik
- 45,X/46,XY-gemischte Gonadendysgenesie
- Rekombinantes Chromosom 8
- Maternale uniparentale Disomie 2
- Maternale uniparentale Disomie 9
- BAP1-assoziiertes Tumorprädispositionssyndrom
- Maternale uniparentale Disomie 1
- Chromosomenfehlbildung
- Paternale uniparentale Disomie 21
- Maternale uniparentale Disomie 16
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Note-
Sub-codes- -