E80
Anomalies du métabolisme de la porphyrine et de la bilirubine- déficit en catalase et en peroxydase
- -
- -
-
Remarque-
Sous-codes- E80.0Porphyrie érythropoïétique héréditaire
- E80.1Porphyrie cutanée tardive
- E80.2Autres porphyries
- E80.3Déficit en catalase et en peroxydase
- E80.4Syndrome de Gilbert Meulengracht
- E80.5Maladie de Crigler et Najjar
- E80.6Autres anomalies du métabolisme de la bilirubine
- E80.7Anomalie du métabolisme de la bilirubine, sans précision
Débloquer Pro Insights
Abonnez-vous pour accéder aux références de codes et aux analyses avancées.