D55.2
Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme- Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
- Anämie (durch): Hexokinase-Mangel
- Anämie (durch): Pyruvatkinase[PK]-Mangel
- Anämie (durch): Triosephosphat-Isomerase-Mangel
- -
- -
-
Nota-
Sotto-codici- -
Sblocca Pro Insights
Abbonati per accedere ai riferimenti dei codici e alle analisi avanzate.