E75.5

Sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Inklusionen
  • Wolman-Krankheit
  • Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom]
Exklusionen
  • -
Synonyme
  • Triglyzerid-Speicherkrankheit
  • Essentielle Xanthomatose
  • Neutralfett-Speicherkrankheit mit schwerer kardiovaskulärer Beteiligung
  • Familiäre Xanthomatose
  • Peritonealhyalinose
  • Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie
  • Kutaneotendinöse Xanthomatose
  • Xanthoma
  • Hereditäre Hyperlipidosis a.n.k.
  • Lysosomale saure Lipase-Mangel
  • Kardiovaskuläre Xanthomatose
  • Neutralfett-Speicherkrankheit
  • Lipoidgranulomatose
  • Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Krankheit
  • Zerebrotendinöse Xanthomatose
  • Wolman-Syndrom
  • NLSDM [Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie]
  • Phospholipidose
  • Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom
  • Xanthomatosis
  • Nierenphospholipidose
  • Hereditäre Xanthomatose
  • Dorfman-Chanarin-Krankheit
  • LAL-D [Lysosomale saure Lipase-Mangel]
  • Cholesterinlipidose
  • Neutralfett-Speicherkrankheit mit Ichthyose
  • Xanthom
  • Cholesterinspeicherkrankheit
  • Konjunktivaxanthom
  • Bänderxanthom
  • Xanthomatose
  • Primäre Xanthomatose
  • Primäres Xanthom
  • Cholesterinester-Speicherkrankheit
  • Gelenkxanthom
  • Sehnenscheidenxanthom
  • Homozygote Phytosterinämie
  • Sehnenxanthom
  • Sterol-27-Hydroxylase-Mangel
  • Bindehautxanthom
  • Lipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit
  • Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
Kodierhinweis
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Bemerkung
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Unterklassen
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