G71.0

Muskeldystrophie
Inklusionen
  • Muskeldystrophie: autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
  • Muskeldystrophie: Becken- oder Schultergürtelform
  • Muskeldystrophie: benigne [Typ Becker]
  • Muskeldystrophie: benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
  • Muskeldystrophie: distal
  • Muskeldystrophie: fazio-skapulo-humerale Form
  • Muskeldystrophie: maligne [Typ Duchenne]
  • Muskeldystrophie: okulär
  • Muskeldystrophie: okulopharyngeal
  • Muskeldystrophie: skapuloperonäal
Exklusionen
  • Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern (G71.2)
  • Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A. (G71.2)
Synonyme
  • Skapuloperonäalsyndrom
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1E
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1C
  • Skapuloperonäale Dystrophie
  • Landouzy-Déjerine-Atrophie
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U
  • Duchenne-Paralyse bei Muskeldystrophie
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel
  • Fazio-skapulo-humerale Atrophie
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Q
  • Pseudohypertrophische Muskelatrophie
  • Rumpfgürtel-Muskeldystrophie
  • Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss)
  • Progressive skapulo-humerale und peronäale distale Myopathie
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1H
  • Landouzy-Déjerine-Dystrophie
  • Distale Anoctaminopathie
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N
  • Distale Myopathie vom Typ Tateyama
  • EDMD1 [X-chromosomale Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
  • Distale Myopathie mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur
  • LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 1B
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A
  • Muskeldystrophie
  • Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie
  • Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs
  • Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein
  • Erb-Syndrom
  • Schwere Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
  • Distale Myopathie
  • Duchenne-Griesinger-Krankheit
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2J
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1G
  • Hereditäre progressive Muskeldystrophie Duchenne
  • Tibiale Muskeldystrophie
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I
  • Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter
  • Okulopharyngeale Muskeldystrophie
  • Delta-Sarkoglykanopathie
  • X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
  • Skapuloperonäale Muskeldystrophie
  • Okulopharyngeale Dystrophie
  • Gnomenwaden
  • Becker-Krankheit
  • Okulopharyngeale Myopathie
  • KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit
  • LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2I
  • Distale Myotilinopathie
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel
  • Okuläre Muskeldystrophie
  • Hereditäre progressive Muskeldystrophie
  • ADSSL1-abhängige distale Myopathie
  • Pseudomuskuläre Hypertrophie
  • Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels
  • Distale Myopathie mit Stimmbandschwäche
  • Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker)
  • Gamma-Sarkoglykanopathie
  • Muskuläre Gowers-Dystrophie
  • Laminin-alpha-2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
  • Duchenne-von-Leyden-Syndrom
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel
  • Schultergürtelmyopathie
  • Maligne Muskeldystrophie (Typ Duchenne)
  • Landouzy-Muskeldystrophie
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2G
  • X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie
  • X-chromosomale skapuloperonäale Muskeldystrophie
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2R
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2H
  • Distale Myopathie der oberen Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ
  • LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2E
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E
  • EDMD2 [Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
  • Distale Myopathie vom Typ Welander
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel
  • LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2C
  • Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
  • Okuläre Dystrophie
  • Beckengürtelmyopathie
  • Dystrophinopathie vom Typ Becker
  • Okuläre Myopathie
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2W
  • DMD [Duchenne-Muskeldystrophie]
  • Pseudohypertrophische Parese
  • Pseudohypertrophische Muskeldystrophie
  • Fazio-skapulo-humerale Myopathie
  • Distale Muskeldystrophie
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F
  • LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2M
  • Miyoshi-Myopathie
  • Duchenne-Muskeldystrophie
  • Becker-Dystrophie
  • LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2D
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2K
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2O
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel
  • Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Beinmuskulatur und anterioren Handmuskulatur
  • Erb-Muskeldystrophie
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel
  • Beta-Sarkoglykanopathie
  • POMGNT2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
  • Leyden-Moebius-Dystrophie
  • EDMD3 [Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2S
  • Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius
  • Emerinopathie
  • Skapulo-humerale Myopathie
  • Erb-Krankheit
  • Distale Myopathie vom Typ Laing
  • Pseudohypertrophische Muskelparalyse
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M
  • Muskuläre Dystrophie
  • Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2L
  • Progressive Kontrakturen mit Gliedergürtelmuskelschwäche und Muskeldystrophie mit Beginn im Kindesalter
  • Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie
  • Alpha-Sarkoglykanopathie
  • Muskeldystrophie Typ Selcen
  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Z
  • Okulo-pharyngo-distale Myopathie
  • LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2F
  • Alpha-B-Crystallin-abhängige spät-beginnende distale Myopathie
  • EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Y
  • LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K
  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F
  • Bethlem-Myopathie
  • Erb-Dystrophie
  • Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie
  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2X
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