Q75

Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
Inklusionen
  • -
Exklusionen
  • Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. (Q18.-)
  • Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter (Q87.-) klassifiziert sind
  • Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
  • Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes (Q67.0-Q67.4)
  • Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Anenzephalie (Q00.0)
  • Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Enzephalozele (Q01.-)
  • Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Hydrozephalus (Q03.-)
  • Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Mikrozephalie (Q02)
Synonyme
  • -
Kodierhinweis
-
Bemerkung
-
Unterklassen
  • Q75.0Kraniosynostose
  • Q75.1Dysostosis craniofacialis
  • Q75.2Hypertelorismus
  • Q75.3Makrozephalie
  • Q75.4Dysostosis mandibulofacialis
  • Q75.5Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
  • Q75.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  • Q75.9Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
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