Q75.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen- Angeborene Stirndeformität
- Fehlen von Schädelknochen, angeboren
- Platybasie
- -
- Hypotelorismus
- Angeborene Stirnbeindeformität
- Angeborene Schädeldeformität
- Lückenschädel
- Mangelhafter Orbitadachverschluss
- Angeborener Lückenschädel
- Agenesie des Augenhöhlendaches
- Mangelhafter Augenhöhlendachverschluss
- Foramina parietalia permagna
- Verzögerte membranöse Ossifikation des Kraniums
- Stirnanomalie
- Kranio-lentikulo-suturale Dysplasie
- Bonnaire-Syndrom
- Kongenitale Schädelknochendiastase a.n.k.
- Schädelknochenagenesie
- Kongenitale Schädelhyperostose
- Angeborene Kopfdeformität
- Schädelknochenhypoplasie
- Stenozephalie
- Basiläre Impression
- Schädelknochenverformung a.n.k.
- Vogelgesicht
- Wabenschädel
- Mittelgesichtshypoplasie
- Primäre basiläre Invagination
- Tribasilarsynostose
- Gesichtsknochenverformung a.n.k.
- Angeborene Kraniumdeformität
- Cranium bifidum
- Akzessorischer Stirnfortsatz
- Aurikulokondyläres Syndrom
- Vergrößertes Foramina parietalia
- Gesichtsknochenagenesie a.n.k.
- Hereditäres Cranium bifidum
- Lakunärer Schädel
- Bürstenschädel
- Foramina parietalia
- Agenesie des Orbitadaches
- Gesichtsknochenhypoplasie a.n.k.
- Kranioschisis
- Akzessorischer Gesichtsknochen
- Basale Impression
- Reliefschädel
- Catlin-marks
- Fehlbildung des Processus mastoideus
- Angeborenes Fehlen von Schädelknochen
- Binder-Syndrom
-
Bemerkung-
Unterklassen- -
Pro Insights freischalten
Abonnieren Sie, um Codereferenzen und erweiterte Einblicke zu erhalten.